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ctv-zaf-fullaeropuerto010
Por ISAYEN HERRERA | IHERRERA@EL-NACIONAL.COM
11 DE SEPTIEMBRE DE 2017 12:09 AM
En medio de tres epidemias en Bolívar, el Programa de Control de Malaria pasó a Barrio Adentro y la competencia del Instituto de Salud Pública –cuya directiva fue removida– a manos de médicos generales integrales, que serán los encargados de lidiar con difteria, malaria y brote de sarampión en el estado.
Critican que personas inexpertas en salud pública estén al mando del control de epidemias. “Habrá muchos más problemas que soluciones porque fractura el ministerio. En su estructura hay una fragmentación de políticas públicas en las áreas más importantes: prevención de enfermedades infectocontagiosas, que se previenen con vacunas, y la parte de salud ambiental”, explica el ex ministro de Salud José Félix Oletta, miembro de la Red Defendamos la Epidemiología.
Opacidad
Desde diciembre de 2016 no se conocen estadísticas sobre epidemiología y el portal del Ministerio de Salud tiene cuatro meses inactivo.
En la web se indica que hay un archivo de configuración que hace ocultar la información. Eso suele ocurrir por actualización, mala configuración, sitio caído o página hackeada.
La suspensión de la página impide el acceso a la información oficial acerca de salud, con boletines epidemiológicos disponibles hasta diciembre de 2016 y anuarios de morbilidad y mortalidad solo hasta 2013.
Desde julio el Ministerio de Salud decidió ponerle la bota militar a la data de enfermedades emergentes. Se delegó el manejo de la información a la Zona Operativa de Defensa Integral del estado Aragua junto con la distribución de los medicamentos antimaláricos en el estado Bolívar, que se maneja además con la Misión Piar, programa gubernamental creada en 2003 para organizar los denominados “mineros artesanales”
Vacunas
Difteria y sarampión son enfermedades prevenibles con vacunas. En otro alerta de la Red Defendamos la Epidemiología se denuncia que la cobertura de inmunizaciones en Bolívar no llega a 60%, lo que hace a la población susceptible de enfermedades.
La vacunación gratuita se pretende condicionar, pese a que la Ley de Inmunizaciones establece un sistema preventivo para todos los habitantes de la república como instrumento fundamental de la política sanitaria nacional.
El 6 de septiembre el vicepresidente Tareck el Aissami dijo: “Hay 15.319 puntos de vacunación en todo el país, así que si usted o un familiar necesita una vacuna, de manera gratuita, con el carnet de la patria se le suministrará la vacuna”.
lunes, 11 de septiembre de 2017
El control de 3 epidemias está a cargo de médicos integrales
El control de 3 epidemias está a cargo de médicos integrales
http://www.el-nacional.com/noticias/sociedad/control-epidemias-esta-cargo-medicos-integrales_203000
El programa relacionado con malaria pasó a Barrio Adentro y la directiva del Instituto de Salud Pública fue removida
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Por ISAYEN HERRERA | IHERRERA@EL-NACIONAL.COM
11 DE SEPTIEMBRE DE 2017 12:09 AM
En medio de tres epidemias en Bolívar, el Programa de Control de Malaria pasó a Barrio Adentro y la competencia del Instituto de Salud Pública –cuya directiva fue removida– a manos de médicos generales integrales, que serán los encargados de lidiar con difteria, malaria y brote de sarampión en el estado.
Critican que personas inexpertas en salud pública estén al mando del control de epidemias. “Habrá muchos más problemas que soluciones porque fractura el ministerio. En su estructura hay una fragmentación de políticas públicas en las áreas más importantes: prevención de enfermedades infectocontagiosas, que se previenen con vacunas, y la parte de salud ambiental”, explica el ex ministro de Salud José Félix Oletta, miembro de la Red Defendamos la Epidemiología.
Opacidad
Desde diciembre de 2016 no se conocen estadísticas sobre epidemiología y el portal del Ministerio de Salud tiene cuatro meses inactivo.
En la web se indica que hay un archivo de configuración que hace ocultar la información. Eso suele ocurrir por actualización, mala configuración, sitio caído o página hackeada.
La suspensión de la página impide el acceso a la información oficial acerca de salud, con boletines epidemiológicos disponibles hasta diciembre de 2016 y anuarios de morbilidad y mortalidad solo hasta 2013.
Desde julio el Ministerio de Salud decidió ponerle la bota militar a la data de enfermedades emergentes. Se delegó el manejo de la información a la Zona Operativa de Defensa Integral del estado Aragua junto con la distribución de los medicamentos antimaláricos en el estado Bolívar, que se maneja además con la Misión Piar, programa gubernamental creada en 2003 para organizar los denominados “mineros artesanales”
Vacunas
Difteria y sarampión son enfermedades prevenibles con vacunas. En otro alerta de la Red Defendamos la Epidemiología se denuncia que la cobertura de inmunizaciones en Bolívar no llega a 60%, lo que hace a la población susceptible de enfermedades.
La vacunación gratuita se pretende condicionar, pese a que la Ley de Inmunizaciones establece un sistema preventivo para todos los habitantes de la república como instrumento fundamental de la política sanitaria nacional.
El 6 de septiembre el vicepresidente Tareck el Aissami dijo: “Hay 15.319 puntos de vacunación en todo el país, así que si usted o un familiar necesita una vacuna, de manera gratuita, con el carnet de la patria se le suministrará la vacuna”.
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Por ISAYEN HERRERA | IHERRERA@EL-NACIONAL.COM
11 DE SEPTIEMBRE DE 2017 12:09 AM
En medio de tres epidemias en Bolívar, el Programa de Control de Malaria pasó a Barrio Adentro y la competencia del Instituto de Salud Pública –cuya directiva fue removida– a manos de médicos generales integrales, que serán los encargados de lidiar con difteria, malaria y brote de sarampión en el estado.
Critican que personas inexpertas en salud pública estén al mando del control de epidemias. “Habrá muchos más problemas que soluciones porque fractura el ministerio. En su estructura hay una fragmentación de políticas públicas en las áreas más importantes: prevención de enfermedades infectocontagiosas, que se previenen con vacunas, y la parte de salud ambiental”, explica el ex ministro de Salud José Félix Oletta, miembro de la Red Defendamos la Epidemiología.
Opacidad
Desde diciembre de 2016 no se conocen estadísticas sobre epidemiología y el portal del Ministerio de Salud tiene cuatro meses inactivo.
En la web se indica que hay un archivo de configuración que hace ocultar la información. Eso suele ocurrir por actualización, mala configuración, sitio caído o página hackeada.
La suspensión de la página impide el acceso a la información oficial acerca de salud, con boletines epidemiológicos disponibles hasta diciembre de 2016 y anuarios de morbilidad y mortalidad solo hasta 2013.
Desde julio el Ministerio de Salud decidió ponerle la bota militar a la data de enfermedades emergentes. Se delegó el manejo de la información a la Zona Operativa de Defensa Integral del estado Aragua junto con la distribución de los medicamentos antimaláricos en el estado Bolívar, que se maneja además con la Misión Piar, programa gubernamental creada en 2003 para organizar los denominados “mineros artesanales”
Vacunas
Difteria y sarampión son enfermedades prevenibles con vacunas. En otro alerta de la Red Defendamos la Epidemiología se denuncia que la cobertura de inmunizaciones en Bolívar no llega a 60%, lo que hace a la población susceptible de enfermedades.
La vacunación gratuita se pretende condicionar, pese a que la Ley de Inmunizaciones establece un sistema preventivo para todos los habitantes de la república como instrumento fundamental de la política sanitaria nacional.
El 6 de septiembre el vicepresidente Tareck el Aissami dijo: “Hay 15.319 puntos de vacunación en todo el país, así que si usted o un familiar necesita una vacuna, de manera gratuita, con el carnet de la patria se le suministrará la vacuna”.
sábado, 8 de abril de 2017
WikiSalud-UCV, destacando la investigación en nuestra Facultad
WikiSalud-UCV, destacando la investigación en nuestra Facultad
NOTICIAS MEDICINA UCV / FOTO ALBERTO VALDIVIESO
El profesor Mariano Fernández, coordinador de investigación de la Facultad de Medicina UCV, anunció que el viernes 21 de abril de 2017 se tiene previsto realzar un Editatón denominado WikiSalud-UCV, para sumar contenido a la más grande enciclopedia en línea.
“Este es un evento, organizado por el CDCH-UCV, la Facultad de Medicina y la Coordinación de Investigación, donde personas interesadas se reunirán para crear y editar entradas o fichas en Wikipedia. El objetivo central de WikiSalud-UCV es divulgar, resaltar y visibilizar el trabajo de las instituciones e investigadores de la Facultad de Medicina UCV”, informó Fernández.
WikiSalud-UCV, está dirigido a profesores e investigadores de nuestra Facultad, y se espera contar con la participación de representantes de los institutos de investigación, invitados de otras facultades de las ciencias de la salud, y estudiantes del último año de medicina.
Fernández ofreció detalles de la agenda del Editatón WikiSalud-UCV: “El evento iniciará con un taller teórico de “Como Editar Wikipedia” en la Auleta Andrés Gerardi de 8:00 am a 11:30 am. Seguidamente los participantes realizaran una Caminata y toma de fotos por el Campus UCV de 11:30 am hasta la 12:30 pm. Y finalizaremos la jornada con el taller práctico "Edición e inclusión de información en Wikipedia", en la Sala de navegación de la Biblioteca Central, de 1:30 pm a 5:00 pm.”
Si deseas inscribirte o necesitas más información del Editatón WikiSalud-UCV, escribe al correo electrónico cimeducv@gmail.com o acércate a la oficina de la Coordinación de Investigación en el Decanato de la Facultad. (CUPOS LIMITADOS)
martes, 21 de marzo de 2017
Día del síndrome de Down: Las capacidades que hay detrás de un cromosoma de más Mar 21, 2017 8:26 am Publicado en: Actualidad, Salud
Día del síndrome de Down: Las capacidades que hay detrás de un cromosoma de más
Mar 21, 2017 8:26 am
Publicado en: Actualidad, Salud
Suena el teléfono. Miguel sale corriendo y contesta: “Hola, dígame. Sí, soy Miguel, ahora se pone; te quiero mucho abuela. Beso. Mamá, es la abuela”. Coge el iPad, busca la aplicación para ver los dibujos de Ben y Holly, en inglés, como quiere su padre, y no hace caso a nadie ni a nada más, publica El Mundo de España.
Por CLARA SIMÓN VÁZQUEZ/Madrid
Miguel nació con síndrome de Down hace cinco años. A los dos meses empezó el programa de Atención Temprana en la Fundación Síndrome de Down de Madrid, donde durante más de tres años acudía tres días a la semana, a estimulación, fisioterapia, logopeda…
Desde hace dos años, va a un colegio de educación especial, donde recibe el apoyo necesario. Marta, su madre, cuenta a EL MUNDO que tiene una autonomía física prácticamente normal de un niño de cinco años, “come solo, se viste solo, corre, salta, anda, chuta el balón, juega al fútbol con sus hermanos, nada solo y maneja el iPad mejor que yo”, bromea.
Miguel ahora está empezando a aprender las letras, cuando los niños de su edad ya están empezando a leer, “pero tiene el mismo interés por la lectura que cualquier niño de su edad, coge un libro y le gusta que se lo leas”, detalla Marta, con amplia experiencia con los niños como madre de cinco hijos.
Su socialización es buena. Al ir a un colegio de educación especial, recomendaron a sus padres que fomentaran el ocio con niños de su entorno. “Miguel es muy sociable y se relaciona sin ningún problema con los vecinos, con los niños del parque y con los hijos de nuestros amigos. Tiene una ventaja, que es capaz de expresarse y hablar, por lo que hacer amigos para él no es ningún problema”.
Y es que el objetivo de la atención temprana en los niños con síndrome de Down es dar respuesta lo más pronto posible a sus necesidades. “Se ha comprobado que los niños estimulados adquieren niveles de desarrollo más altos que los niños que no tuvieron esa oportunidad”, apunta Elena López-Riobóo, coordinadora del Centro de Atención temprana de Down Madrid. Otros de los beneficios de la atención temprana se centran en una mejor salud, en tener unas conductas más adecuadas y adaptadas y un buen nivel de independencia personal, que es el objetivo principal.
La forma de trabajar se basa en que el niño es el principal agente de su desarrollo, por tanto la intervención está unida a una primera evaluación diagnóstica que determina sus necesidades. “Esto supone que los tratamientos son flexibles y adaptados a cada uno de forma individual”, apunta Elena López-Riobóo.
En busca, aún, de la integración social
En el Día Mundial del Síndrome de Down, que este año se celebra bajo el lema #1díaparacelebrar y 365 deseos por cumplir, la especialista en atención temprana, Isabel Alonso Salvatella, que trabaja en el Centro de Educación especial María Corredentora, reivindica más conciencia social y, sobre todo, más información. Todavía hay personas que desconocen que el síndrome de Down es una condición derivada de una alteración genética de nacimiento y que las personas que tienen un cromosoma más en el par 21 pueden hacer casi todas las mismas cosas que el resto, sólo que con más apoyos y otros tiempos.
Dentro de los niños con síndrome de Down, cada uno presenta unas características y un desarrollo diferente. Por lo general, podríamos decir que tienen un desarrollo más lento que un niño sin discapacidad, consiguiendo con una buena estimulación y una buena educación que alcancen hitos como cualquier otro niño, solo que lo hacen de manera más lenta y con mayor necesidad de apoyo.
Porque una persona con síndrome de Down puede aportar a la sociedad exactamente lo mismo que una que no lo tenga. Muchos son capaces de integrarse en el ámbito laboral, haciendo una vida normalizada, lo que contribuye a aumentar la sensibilización social. “La integración de las personas con síndrome de Down depende en gran parte del enfoque que le da la familia en su entorno y de cómo esta constituya su propia vida. Es importante que reciban el soporte de su familia y amigos para una óptima integración social”.
Siga leyendo en El Mundo de España
Miguel nació con síndrome de Down hace cinco años. A los dos meses empezó el programa de Atención Temprana en la Fundación Síndrome de Down de Madrid, donde durante más de tres años acudía tres días a la semana, a estimulación, fisioterapia, logopeda…
Desde hace dos años, va a un colegio de educación especial, donde recibe el apoyo necesario. Marta, su madre, cuenta a EL MUNDO que tiene una autonomía física prácticamente normal de un niño de cinco años, “come solo, se viste solo, corre, salta, anda, chuta el balón, juega al fútbol con sus hermanos, nada solo y maneja el iPad mejor que yo”, bromea.
Miguel ahora está empezando a aprender las letras, cuando los niños de su edad ya están empezando a leer, “pero tiene el mismo interés por la lectura que cualquier niño de su edad, coge un libro y le gusta que se lo leas”, detalla Marta, con amplia experiencia con los niños como madre de cinco hijos.
Su socialización es buena. Al ir a un colegio de educación especial, recomendaron a sus padres que fomentaran el ocio con niños de su entorno. “Miguel es muy sociable y se relaciona sin ningún problema con los vecinos, con los niños del parque y con los hijos de nuestros amigos. Tiene una ventaja, que es capaz de expresarse y hablar, por lo que hacer amigos para él no es ningún problema”.
Y es que el objetivo de la atención temprana en los niños con síndrome de Down es dar respuesta lo más pronto posible a sus necesidades. “Se ha comprobado que los niños estimulados adquieren niveles de desarrollo más altos que los niños que no tuvieron esa oportunidad”, apunta Elena López-Riobóo, coordinadora del Centro de Atención temprana de Down Madrid. Otros de los beneficios de la atención temprana se centran en una mejor salud, en tener unas conductas más adecuadas y adaptadas y un buen nivel de independencia personal, que es el objetivo principal.
La forma de trabajar se basa en que el niño es el principal agente de su desarrollo, por tanto la intervención está unida a una primera evaluación diagnóstica que determina sus necesidades. “Esto supone que los tratamientos son flexibles y adaptados a cada uno de forma individual”, apunta Elena López-Riobóo.
En busca, aún, de la integración social
En el Día Mundial del Síndrome de Down, que este año se celebra bajo el lema #1díaparacelebrar y 365 deseos por cumplir, la especialista en atención temprana, Isabel Alonso Salvatella, que trabaja en el Centro de Educación especial María Corredentora, reivindica más conciencia social y, sobre todo, más información. Todavía hay personas que desconocen que el síndrome de Down es una condición derivada de una alteración genética de nacimiento y que las personas que tienen un cromosoma más en el par 21 pueden hacer casi todas las mismas cosas que el resto, sólo que con más apoyos y otros tiempos.
Dentro de los niños con síndrome de Down, cada uno presenta unas características y un desarrollo diferente. Por lo general, podríamos decir que tienen un desarrollo más lento que un niño sin discapacidad, consiguiendo con una buena estimulación y una buena educación que alcancen hitos como cualquier otro niño, solo que lo hacen de manera más lenta y con mayor necesidad de apoyo.
Porque una persona con síndrome de Down puede aportar a la sociedad exactamente lo mismo que una que no lo tenga. Muchos son capaces de integrarse en el ámbito laboral, haciendo una vida normalizada, lo que contribuye a aumentar la sensibilización social. “La integración de las personas con síndrome de Down depende en gran parte del enfoque que le da la familia en su entorno y de cómo esta constituya su propia vida. Es importante que reciban el soporte de su familia y amigos para una óptima integración social”.
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